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什么是KTS综合征

　　导读：KTS综合征（Klippel-Trenaunay综合征）是一种较少见的疾病，由于血管造影技术和设备的更新，对该病的认识有了新的提高。KTS可发生于上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞，也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。现在一些临床医师对该病认识不足，有误诊、误治的情况，给病人增加痛苦。下面就由泉州成功医院静脉曲张特诊中心专家来为大家介绍一下这种疾病。

　　什么是KTS综合征？
　　KTS的病因至今不详，男女发病率基本相等，没有家族史追溯，也未发现有遗传史因素，至今还不清楚，KTS是在胚胎发育过程中哪一个阶段或时期发生。
　　KTS可发生于上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，综合Servelle报道，“1943~1976年他所施行手术的614例中，病变位于下肢者489例，上肢80例，上下肢20例，所有四肢13例，双下肢12例。在患病的下肢中，〉50%病变位于腘静脉，30%左右同时累及腘静脉和股浅静脉，15%左右只累及股浅静脉，病变的性质以及受累静脉主要被外界压迫着最多见”。
　　该疾病发病于婴幼儿儿，在Servelle的报道中，临床主要表现为肢体增长、水肿、浅静脉曲张、血管瘤和营养障碍性病变等。KTS三联症表如下：

　　1、血管痣或血管瘤：这是最早出现的症状，大多在出生时至幼年时被发现，典型者为紫红或深紫色，扁平的点状皮内毛细血管痣，但有些病人的血管瘤可以向深层发展，侵及皮下组织、肌肉、甚至胸、腹腔内，患肢血管痣数目不等，分布范围也有很大不同，一般占患肢的一部分，有的遍及整个肢体，甚至可遍布患侧的肢体和躯干及健侧肢体。

　　2、组织增生：患肢的软组织和骨质均有增生使患肢增粗增长，可见婴儿、幼年、少年、青年或成人期被发现。病变在下肢者，多发于膝关节以下；大腿部有明显水肿而增粗者，多伴有淋巴系统病变，少数病人患侧臀部亦增大和肥厚。
　　3、浅静脉曲张：患肢多有明显的浅静脉曲张，一般出生〈1年出现，随年龄增长而日益加重。Meyers等曾将浅静脉曲张分为要腰-足型最常见，即患侧下肢的外侧面出现明显的曲张静脉，Dodd等称它为“外侧静脉畸形”。正常状态下这支静脉在胎儿形成的第2个月内即闭合，而在KTS的病例中，这支静脉却保持开放，并在出生后形成一支明显的曲张静脉。

　　KTS综合征康复患者推荐疗法：药离子渗透疗法
　　药离子渗透疗法依托超声技术引导定位，通过专用仪器释放出生物信号，反复刺激受损部位周围神经血管细胞病灶部位，激活神经血管细胞自身修复功能及免疫机制，修复受损的细胞壁并改善血管血液循环，增强细胞活力从而达到治愈目的。
　　治疗效果：该技术通过特殊技术和特定药物到达通脉止痛，行血通络，活血化瘀，去腐生肌，改善肢体血液循环。促使肢体发热，疼痛减轻，皮肤颜色改善并逐渐恢复，消肿消炎，促进伤口愈合。
　　治疗时间：常规情况下需要2-3次治疗，病情严重或特殊患者需要结合复诊情况决定。
　　技术亮点：治疗时间只需15分钟左右，无痛，不手术，不留疤痕，治疗范围广。

　　“药物离子渗透疗法”治疗优势

　　①、不开刀、不手术：避免了单纯西医创伤性疗法和单纯中医疗效缓慢的双重弊病和局限。
　　②、治疗迅速：治疗随做随走，不影响正常的工作和生活。
　　③、无并发症：不会出现并发症，治疗当天即可进行正常的生活。
　　④、不留疤痕：经过治疗，病变部位可恢复到平滑肌肤的状态。
　　⑤、纯中药修复：不手术，更多保全肢体的健康，无毒副作用。

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